感觉现在的医生真是一言难尽。

我老爸不是肺癌晚期，全身转移吗。然后颅内多发转移。

在医院住院活检了，然后基因检测出来了。医生推荐了一款药叫克唑替尼。

第一次家里人得癌症，其实就跟无头苍蝇一样什么都不懂。

最后通过病友群，百度，抖音。综合性了解了一下。

克唑替尼是靶向药可以治疗肺腺癌晚期，但是它对脑子的肿瘤不能控制

然后吧友百分之九十都说颅内多发要吃更好的恩曲替尼。因为对脑转移能控制

恩曲替尼是二代靶向药，所以我就开始问医生，我说为啥不给我们开更好点的药

结果他说恩曲替尼没有纳入医保，而且我们的基因不匹配恩曲替尼。

无奈，昨天又去苏州第一人民医院，重新挂了号，里面的医生给我们重新开了双通道加门特

现在开始吃恩曲替尼，从这个事情上来讲，我感觉现在的医生不愿意过多的和患者或者家属聊太多

也不会告诉你接下来一步需要做什么，如果你不去问，他们就不会讲。

也不会告诉你吃靶向药 肝会受损，不会让你去护肝。

所有的事情都要自己去问，去摸索，然后还要问好多病友怎么去护理，怎么去注意，什么时候吃药，怎么吃，怎么注意。

不过万幸的是现在有靶向药可以吃，人得生活质量可以提高，现在和正常人一样，吃吃喝喝玩玩乐乐，没有别的不舒服

就是脑子会有些不清楚，希望换了药能提高他的生活质量，加了好多本站面好多人都是肺癌晚期，都是吃靶向药活了很多年

只希望未来科技水平会更发达，能在癌症方面取得更大的进步，让人类少点痛苦！